文摘
背景和目的:Nigro-striatal多巴胺能神经支配(NSDD)仍然不佳表现为小脑多系统萎缩(MSA-C)。我们在MSA-C NSDD旨在研究进展和评估的能力[123 i] -FP-CIT-SPECT和特发性震颤麻痹区分MSA-C晚发性小脑性共济失调(ILOCA)。
材料和方法:我们包括85例先后被零星的晚发性小脑性共济失调(SLOCA)。每六个月,莎拉,UPDRS-III和自卫队分数衡量,MSA-C诊断标准被寻找。纹状体/枕多巴胺能绑定比例是与[123 i] -FP-CIT-scintigraphy每年评估。
结果:平均随访33.8个月后,33名患者可能MSA-C 8 MSA-C和44 ILOCA成为可能。莎拉和UPDRS-III得分恶化速度可能MSA-C组(p < 0.01)相比ILOCA组。基线纹状体/枕比率较低(2.3 vs 2.97;p < 0.01)和更多的减少可能MSA-C患者(p < 0.01)。加权神经异常和帕金森症和/或NSDD额外和主要标准,分别在可能MSA-C诊断标准稍微提高了特异性(81.6% vs 76.9%)和灵敏度(77.8% vs 72.2%)预测可能MSA-C的最后诊断。
结论:快速症状恶化和NSDD存在和发展预测MSA-C SLOCA患者。震颤麻痹,NSDD和神经异常应考虑等效可能MSA-C诊断。
- 收到了2021年6月14日。
- 接受的最终形式2021年11月19日。
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